¿Qué es el Alimatravir y por qué es relevante para América Latina?

El Alimatravir (MK-8527) es una nueva pastilla oral de PrEP (Profilaxis Pre-Exposición) que se toma una sola vez al mes. Pertenece a la clase NRTTI e impide que la transcriptasa inversa del VIH convierta su ARN en ADN, bloqueando así la replicación viral. Para países de la región como Argentina, Colombia o México, donde el acceso a PrEP diario sigue siendo limitado, la posibilidad de una opción mensual fabricada en Brasil representa un avance significativo.

¿Qué firmaron Fiocruz y MSD?

El martes 28 de julio, durante la 26.ª Conferencia Internacional del Sida celebrada en Río de Janeiro, Fiocruz y la farmacéutica MSD suscribieron un Memorando de Entendimiento. El acuerdo abre la puerta a la producción del medicamento en Brasil una vez que supere los ensayos clínicos y reciba el aval de la Anvisa. El ministro de Salud Alexandre Padilha subrayó que la participación anticipada de Fiocruz acelerará el acceso a los datos clínicos y el proceso de registro.

¿Cuándo podría estar disponible?

Aún no hay fecha definida. El fármaco está en fase 3 de ensayos clínicos, la etapa que evalúa eficacia en grandes grupos de voluntarios. Tras esos resultados, deberá obtener la aprobación de Anvisa para circular en Brasil.

¿Qué opciones de PrEP ofrece hoy el SUS?

El sistema público brasileño ya distribuye gratuitamente la combinación oral de Tenofovir y Emtricitabina, tanto en esquema diario como bajo demanda. Además, el comité Conitec evalúa incorporar el Cabotegravir inyectable, administrado cada dos meses.

Puntos clave:
  • Acuerdo firmado el 28 de julio de 2026 en la Conferencia Internacional del Sida, Río de Janeiro.
  • Alimatravir (MK-8527): PrEP oral, una pastilla mensual.
  • Mecanismo: bloquea la transcriptasa inversa del VIH.
  • Aún en fase 3; requiere aprobación de Anvisa.
  • El SUS ya ofrece PrEP oral diario y bajo demanda (Tenofovir + Emtricitabina).
  • Cabotegravir inyectable (cada 2 meses) bajo evaluación del Conitec.