Anvisa incauta lote falsificado de Mounjaro

¿Qué lote de Mounjaro fue declarado falsificado?

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) ordenó el jueves 30 de julio de 2026 la incautación de un lote falsificado de Mounjaro, uno de los inyectables para adelgazar más populares del mercado latinoamericano. La resolución fue publicada en el Diario Oficial de la Unión.

¿Cómo se detectó la falsificación?

La alerta fue generada por la propia titular del registro, Eli Lilly do Brasil Ltda. La empresa identificó en el mercado unidades con número de lote D881474 —un lote real y registrado en sus sistemas— pero asociadas al número de serie 302199651396, que la compañía clasificó como incompatible. Es decir, un número de lote legítimo aparece combinado con un serial que no corresponde.

¿Qué deben hacer los pacientes y los profesionales de salud?

Toda caneta Mounjaro con lote D881474 y serie 302199651396 no puede distribuirse, venderse ni utilizarse. Si ya la tiene en su poder, no se aplique el producto y comuníquese con Eli Lilly do Brasil para verificar su autenticidad.

Anvisa recomienda a toda la población y a los profesionales de salud:

• Adquirir medicamentos únicamente en farmacias debidamente regularizadas.
• Exigir el empaque completo y original (dentro de la caja).
• Solicitar nota fiscal en el momento de la compra.
• Reportar unidades sospechosas directamente al fabricante.

¿Qué es el Mounjaro?

Mounjaro contiene tirzepatida, un agonista dual del receptor GLP-1. Pertenece a la misma clase de medicamentos que el semaglutide, con alta demanda en toda América Latina — incluyendo Argentina, México y Colombia — lo que lo convierte en blanco frecuente de falsificadores.