Какие товары подлежат отзыву?

Бразильское агентство по санитарному надзору Anvisa выпустило предписание об обязательном изъятии из обращения ряда нерегулярных медицинских изделий. Продукты были произведены в Испании и Италии и зарегистрированы в Бразилии тремя компаниями: Adium, Biohealth и Grossmed.

Почему продукты были приостановлены?

Anvisa признала их несоответствующими бразильскому санитарному законодательству. Когда изделие не отвечает установленным требованиям, регулятор вправе немедленно запретить его продажу и потребовать изъятия с полок — для защиты потребителей и пациентов.

Что делать покупателям и медицинским работникам?

Если вы купили или используете продукты, зарегистрированные компаниями Adium, Biohealth или Grossmed, проверьте, есть ли ваш товар в официальном списке отзыва на сайте Anvisa. Аптеки, клиники и дистрибьюторы обязаны немедленно прекратить продажи и следовать официальной процедуре возврата или утилизации.

Как Anvisa контролирует выполнение предписания?

После выдачи предписания компании юридически обязаны изъять продукты из всей цепочки поставок. Anvisa следит за исполнением и может наложить штрафы на нарушителей. Потребители, которым был нанесён ущерб, могут подать жалобу напрямую в агентство через официальные каналы.

Ключевые факты:
  • Anvisa предписала обязательный отзыв нерегулярных медицинских изделий.
  • Продукты произведены в Испании и Италии.
  • Задействованы три компании: Adium, Biohealth и Grossmed.
  • Потребители должны сверить свои товары с официальным списком Anvisa.
  • Аптеки, клиники и дистрибьюторы обязаны немедленно остановить продажи.